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地下水和地表水中的共存离子和化合物,在常见浓度下不干扰测定。当钙的浓度高于1000 mg/L时,抑制镉的吸收,浓度为2000 mg/L时,信号抑制达19%。在弱酸性条件下,样品中六价铬的含量超过30 mg/L时,由于生成铬酸铅沉淀而使铅的
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其吸光度。扣除空白样吸光度后,从校准曲线上查出试样中的金属浓度。如可能,也可从仪器上直接读出试样中的金属浓度。表3 分析线波长和火焰类型元素分析线波长(nm)火焰类型镉228.8乙炔-空气,氧化型铜324.7乙炔-空气,氧化型铅
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、核能工业、冶金工业、化学工业等。目前不同领域使用的碳材料中通常含有铁、镍、钴、铜、铬、锌等多种金属。上述除碳之外的其它金属元素的含量测定分析方法主要采用原子吸收进行仪器分析检测。本文建立用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时
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普析火焰原子吸收 地表水 铜锌铅镉检出限多少食品中重金属元素限量的检测方法有光度法、比浊法、斑点比较法、色谱法、光谱法、电化学分析法、中子活化分析等。有关国家标准均详细规定了食品中重金属元素的含量测定方法。以下列出的是食品中的铅、镉、汞和
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定容到100 ml,摇匀。(2)测定方法(i)在氨性底液中测定镉、铜、锌、镍①校准曲线的绘制:分别取含量为0、10.0、20.0、50.0、100.0、150.0、200.0 μg的上述四种离子的标准溶液于10 ml比色管中,加入氨性支持
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1 原理 将土壤试样用硝酸一氢氟酸一高氯酸或盐酸一硝酸一氢氟酸一高氯酸分解,将试样溶液直接吸人空气一乙炔火焰,在火焰中形成的铅.锅基态原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的试样溶液吸光度扣除全程序试剂空白吸光度,与
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标准加入浓度,镉依次为0、0.5和1.0 μg/L:铜和铅依次为0、5.0和10 μg/L。以零浓度的标准溶液为空白样,参照表2 的仪器参数测量吸光度。用扣除空白样吸光度后的各溶液吸光度对加入标准的浓度作图,将直线延长,与横坐标的交点即为样品的浓度(加入标准的体积所引起的误差不超过0.5%)。
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得铜锌铅镉的全量分析。但是,发现高氯酸的使用对石墨炉法测定铅、镉不利,对火焰原子吸收法测铜锌则无影响。在进行了一系列实验和对比后发现,硝酸-氢氟酸-双氧水消解体系对用石墨炉原子吸收法测定土壤中的铅、镉更有利。
1、原理:
选择出铅
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操作步骤(1)样品预处理如果样品需要消解,按直接吸入火焰原子吸收法中的样品处理程序进行消解。(2)APDC-MIBK萃取法(i)样品测定①萃取:取100 ml水样或消解好的试样置于200 ml烧杯中,同时取0.2%销酸100 ml作为空白
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,测定前应在通风中加盐酸煮沸以除去HCN。高浓度铜对剩镍不利,可加入化物络合铜、锌而测镍。高浓度镉的干扰可加入硫化物除去.⑤如果氯化铵含较多重金属离子,在配制氨性支持电解质时,可以在经过计算后,直接用盐酸和氨水混合配制。⑥纯汞表面不要加水,以免加快表面的氧化,而导致纯汞无法使用。用过的废水可集中放在表面有水层的瓶中,以便集中提纯。